막 전위

휴식의 막 잠재력은세포막의 외 표면과 원형질막의 내면 사이에 형성된 전위 (예비). 외면에 대한 멤브레인의 내부면은 항상 음전하를 띤다. 각 종의 세포에서, 나머지 잠재력은 거의 일정합니다. 따라서, 온혈 골격근 섬유에서는 90 mV, 심근 세포는 80, 신경 세포는 60-70이다. 멤브레인 잠재력은 모든 살아있는 세포에 존재합니다.

현대 이론에 따르면, 고려 된 전기적 예비는 이온의 능동적이고 수동적 인 움직임의 결과로 형성된다.

패시브 모션은 그라데이션을 따라 발생합니다.집중, 에너지가 필요하지 않습니다. 휴식중인 세포 막은 칼륨 이온에 대해 더 큰 투과성을 가지고 있습니다. 신경 세포의 세포질과 근육 세포에서 칼륨 이온은 세포 간 액보다 30 ~ 50 배나 많이 존재합니다. 세포질에서, 이온은 자유 상태에 있으며, 농도 구배에 따라 막을 통해 세포 외액으로 확산한다. 세포 간액에서는 막 외부 표면의 세포 내 음이온에 의해 유지됩니다.

세포 내 공간에는주로 피루브산, 아세트산, 아스파르트 산 및 기타 유기산의 음이온. 무기산은 비교적 소량으로 함유되어있다. 막을 통해 음이온이 침투 할 수 없습니다. 그들은 새장에 머물러 있습니다. 음이온은 멤브레인 내부에 있습니다.

음이온이 음전하를 띠고 양이온이 양전하 인 것과 관련하여, 막의 외부 표면은 양전하를 띠고 내부 음전기는 음전하를 띤다.

나트륨 이온의 세포 외액새장보다 8 ~ 10 배 더. 그것의 투자율은 무시할 만하다. 그러나, 나트륨 이온의 침투로 인해 막 전위는 어느 정도 감소된다. 이 경우 염소 이온이 세포로 확산됩니다. 이들 이온의 함량은 세포 외액에서 15 내지 30 배 더 높다. 침투로 인해 멤브레인 전위가 다소 증가합니다. 또한 멤브레인에는 특별한 분자 메커니즘이 있습니다. 증가 된 농도의 방향으로 칼륨 및 나트륨 이온의 적극적인 촉진을 보장합니다. 따라서, 이온 비대칭이 유지된다.

이온의 활동적인 움직임은 결과이다.칼륨 - 나트륨 펌프 (펌프)의 기능. 세포에서 나트륨 이온이 활발히 움직이는 것은 칼륨 이온이 세포 안으로 들어가기 때문입니다. 복합체 펌프에서 운반은 담체에 의해 수행되고, 담체는 ATP의 분해 동안 대사 에너지에 의해 운반된다. 가수 분해 에너지로 인해 칼륨 이온의 ATP 2 분자가 세포 내로 침투하고 3 개의 나트륨 이온이 외부로 운반됩니다.

휴식 상태에서 이온 에너지 펌프의 기능을 보장하기 위해 최대 20 %의 세포 에너지 자원이 근육 조직의 섬유에서 소비됩니다.

효소 아데노신 트리 포스파타제의 영향하에ATP의 쪼개짐이 있습니다. cyanides, monoiodoacetate, dinitrophenol 및 ATP의 합성 및 분해를 중지시키는 물질을 포함한 신경 섬유의 중독은 세포질에서의 (ATP) 감소와 "펌프"의 기능 정지를 유발한다.

멤브레인은 염소 이온에 대해서도 투과 가능합니다 (in근육 섬유의 특징). 고 투자율의 세포에서 칼륨과 염소 이온은 막 휴식을 동등하게 형성합니다. 다른 셀에서는 표시된 프로세스에 대한 후자의 기여도를 무시할 수 있습니다.