범용 유전 암호

유전 암호는 특별한 암호화입니다.유전 정보를 핵산 분자의 도움으로 이 암호화 된 정보를 기반으로 유전자는 신체의 단백질과 효소의 합성을 적절하게 조절하여 대사를 결정합니다. 차례로, 개별 단백질과 그 기능의 구조는 단백질 분자의 구조 단위 인 아미노산의 위치와 조성에 의해 결정됩니다.

지난 세기 중반에 유전자가 확인되었고,(DNA로 약칭 함)의 분리 된 부위이다. 핵산 연결은 나선 형태로 조립 된 DNA 분자에서 특징적인 이중 사슬을 형성합니다.

과학자들은 유전자와 화학 물질 사이의 연관성을 발견했다.단백질 분자 내의 아미노산 배열의 구조적 순서가 유전자의 뉴클레오타이드의 순서와 완전히 일치한다는 것입니다. 이러한 연결 고리를 확립 한 과학자들은 유전 암호를 해독하기로 결정했다. 단백질 내의 DNA와 아미노산에 대한 뉴클레오타이드의 구조적 순서의 일치 법칙을 수립한다.

단지 네 가지 유형의 뉴클레오타이드가있다 :

1) A- 아데 닐;

2) Γ- 구아닐;

3) T- 티미 딜;

4) C- 시스 딜.

단백질의 구성은 20 종류의 기본아미노산. 유전 암호의 해독과 함께, 뉴클레오타이드가 아미노산보다 훨씬 작기 때문에 어려움이 발생했습니다. 이 문제를 해결할 때, 아미노산은 3 개의 뉴클레오타이드 (소위 코돈 또는 삼중 항)의 다양한 조합에 의해 코딩된다는 것이 제안되었다.

우리가 모든 가능한 조합을 계산한다면, 그러한 트리플렛은 64 개, 즉 아미노산보다 3 배 더 많을 것입니다 - 3 배의 초과가 얻어집니다.

또한, 유전자를 따라 삼중 항들이 어떻게 위치 하는지를 정확하게 설명 할 필요가있다. 따라서 세 가지 주요 이론 그룹이있었습니다.

1) 트리플렛은 다른 하나를 연속적으로 따라 가며, 즉 견고한 코드를 형성한다.

2) 트리플렛은 "무의미한"영역, 즉 코드의 소위 "쉼표"와 "단락"이 형성됩니다.

3) 트리플렛은 중첩 될 수있다, 즉 E. 첫 번째 삼중 체의 끝은 다음 삼각형의 시작을 형성 할 수 있습니다.

현재 코드 연속성 이론이 주로 사용됩니다.

유전자 코드와 그 속성

1) 삼중 항 코드 - 이것은 코돈을 형성하는 3 개 뉴클레오타이드의 임의의 조합으로 구성됩니다.

2) 유전 암호가 중복되면 그 결과는삼중 항. 하나의 아미노산은 여러 코돈으로 암호화 될 수 있습니다. 왜냐하면 수학 계산에 따르면 코돈은 아미노산보다 3 배 더 큽니다. 일부 코돈은 특정 종결 기능을 수행합니다 : 일부는 아미노산 사슬의 생산 종료를 프로그램하는 "정지 신호"일 수 있고 다른 일부는 코드 판독의 개시를 지정할 수 있습니다.

3) 유전 암호는 유일하다 - 단지 1 개의 아미노산 만 각 코돈에 대응할 수있다.

4) 유전자 코드는 공선 성을 갖는다. 뉴클레오티드의 서열 및 아미노산의 서열은 서로 명확하게 일치한다.

5) 코드는 지속적이고 간결하게 작성되며,거기에 "넌센스"뉴클레오티드가 없습니다. 그것은 특정 삼중 항으로 시작합니다. 삼중 항은 중단없이 다음으로 대체되고 정지 코돈으로 끝납니다.

6) 유전 암호에는 다용도가있다 -어떤 유기체의 유전자도 정확히 동일한 방식으로 단백질에 대한 정보를 부호화합니다. 이것은 유기체의 조직 또는 체계적 위치의 복잡성 수준에 의존하지 않습니다.

현대 과학은 유전코드는 새로운 유기체가 뼈의 물질로 형성 될 때 직접 발생합니다. 무작위 변경 및 진화 프로세스를 통해 모든 코드 옵션, 즉 아미노산은 임의의 순서로 재 배열 될 수있다. 왜 이런 종류의 코드는 진화 중에 생존 했는가? 왜 코드는 보편적이며 비슷한 구조를 가지고 있는가? 유전 암호의 현상에 대해 더 많은 과학이 배우면 더 많은 새로운 신비가 생깁니다.

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