다중 allelicism은 유전자의 특정 상태입니다

현대 의학을 상상할 수 없다.수혈과 같은 간단한 치료 방법. 이 방법의 적용이 시작될 때 의사는 결과에 대해 생각하지 않고 한 환자에서 다른 환자로 단순히 유체를 펌핑했습니다. 환자 상태에 대한 후속 관찰은 모든 혈액이 수혈에 적합한 것은 아니라는 결론을 내렸다. 이것은 혈액 그룹의 발견에 대한 소개였습니다.

정의

다중 allelism은 더 많은 것의 존재이다.한 유전자의 두 변이체보다. 그것은 자연 선택의 수단으로 작용합니다. 즉, 생존 가능한 자손을 가질 수없는 유기체의 성 세포의 융합을 방지합니다.

이것은 일부 식물의 불임을 설명하고동물뿐만 아니라 다른 종의 동물에서의 "어린이"출현의 불가능 성 등이있다. 다양한 증상을 "다중 allelicism"이라고합니다. 이 상태의 예 : 눈 색깔과 외투 색깔, 귀나 코 모양. 그러나 같은 요소가 사람의 피에 영향을 미칩니다.

다중 allelicism에는 일정한 규칙이있다 :

- 모든 유전자는 2 개 이상의 대립 유전자를 가질 수있다.

- 유전자의 변형은 다른 대립 유전자의 직접적 또는 역방향 돌연변이 및 "야생"유전자의 변화로 인해 발생할 수 있습니다.

- 2 배체의 염색체를 가진 유기체에서, 2 개의 상이한 대립 유전자가 동시에 위치 할 수있다;

- 대립 유전자는 그들 사이의 우성 - 열성 관계에있다.

대립 유전자의 상속은 그레고르 멘델 (Gregor Mendel)의 법을 따른다.

혈액 그룹의 유전

다중 allelicism은 살아있는 유기체의 유전 물질의 가변성의 발현 중 하나이다. 이러한 가변성의 예 중 하나는 ABO 시스템에서 혈액 그룹의 유전입니다.

이 시스템에는 다음과 같은 특정 기능이 있습니다.

- 유전자 I - A, B 및 0의 세 가지 대립 유전자가있다.

-이 유전자는 아홉 번째 염색체에 있습니다.

- 대립 유전자 A와 B는 0 이상을 지배하지만 그들은 동일합니다.

멘델 (Mendel)의 법칙에 따르면 지배적 인 유전자는 호모 이형 접합체와 이형 접합체 모두에서 나타나며, 열성 유전체는 동형 접합체에서만 나타납니다.

대립 형질의 다른 조합은 네 그룹을 제공합니다혈액 : 0, A, B, AB. 적혈구의 표면에 나타나는 항원 (응고 인자원)이 다릅니다. 동시에, 응집소는 혈액의 액체 부분에서 끊임없이 순환합니다. 이들은 응집소와 일치하지 않는 특정 항체입니다.

다중 allelicism의 현상은인간에서이 특징의 다양한 표현형 발현. 혈액 집단은 반응의 규범의 좋은 예입니다. 왜냐하면 그것은 평생 동안 어떤 요인의 영향을 받아도 변하지 않기 때문입니다.

항원 시스템

다중 allelicisms 유전자 변이,인구에서 계속된다. 돌연변이의 영향을받는 단백질 중 하나가 Rh 인자입니다. 이 단백질은 지배적 인 유형에 의해 유전됩니다. 수혈이나 임신과 함께 히말스 비 호환성이 발생할 수 있습니다. 이 경우 혈액이 붕괴되기 시작하여 DIC 증후군이 발생합니다.

어머니와 태아의 피가 융모를 통과합니다.융모막하지 혼합. 첫 번째 임신 동안의 Rh 음성 산모의 Rh 양성 아기를 개발하는 경우, 자신의 적혈구 세포가 항원을 표현하는 출생 과정은 여성의 혈관 시스템에 들어갈 및 지연 형 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 즉, 항체는 체내에 축적되지만, 반복되는 임신에 나타나지 않았다. 제 아이의 Rh는 긍정적 인 경우, 항체 및 항원 사이에 충돌이 존재한다. 이것은 결국 태아의 사망에이를 수 있습니다.

유전자의 상호 작용

복수 allelism은 하나의 징후이며또한 다른 생리 학적 변이체의 유전자. 응고 인자 A, B, O 만 존재하지는 않습니다. 과학자들은 20 개 그룹으로 연합 된 200 개 이상의 응집소를 구별합니다. 이것은 지구상의 각 개인의 혈액 그룹의 고유성을 결정합니다.

이들 그룹과 ABO 시스템의 차이점은혈장에는 아글루티닌이 없습니다. 가장 중요한 것은 Agglutinogen Rh, MN, S, P, A, Levis, Duppi, Kell, Kidd 등입니다. 혈액에서 이러한 항원의 다양한 조합이 가능합니다.

다행히도, 수혈은 하나도 없습니다.의미있는 일반 알레르기 반응을 일으키지 않기 때문에 모든 단백질 분자를 고려해야한다. 그러나 수혈 빈번한 경우 동일한 기증자의 혈액을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

AB0 혈액형의 항원

우리가 이미 알고 있듯이, 인간 유전자형에서,복수 allelism 같은 현상이 있습니다. 혈액 그룹은 항원 A와 B로 나타나며, 그 모양은 유전자 I의 존재 때문입니다. 단백질과 탄수화물로 구성됩니다. 각 항원의 특이성은 탄수화물 사슬의 말단 단편에 의해 결정됩니다.

항원 A 및 B를 형성하기 위해,H- 물질이 존재하는데,이 유전자의 존재는 모든 사람이 적혈구의 막에 가지고 있기 때문에 항원이 아닙니다. 첫 번째 혈액형을 가진 사람들은 H 물질 만 가지고 있지만 항원 A와 B는 없습니다.