유전자 변이. 복수 신자주의

인간에서 여러 대립 유전자가 결정된다.인구 phenotypic heterogeneity. 이것은 차례로 유전자 풀의 다양성의 토대 중 하나입니다. 여러 allelicism 특정 유전자에 해당하는 사이트에서 DNA 분자의 질소 기반의 순서를 변경 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다. 이러한 돌연변이는 해롭거나 유용하거나 중립적 일 수 있습니다. 유해한 변형은 여러 allelism과 관련된 유전 pathologies을 유발합니다. 예를 들어, 글루탐산 코드를 말단 부위의 유전자에서 발린 (아미노산) 코드로 변환함으로써 헤모글로빈 단백질의 사슬 중 하나에서 구조를 변화시키는 돌연변이가 공지되어있다. 이 전환의 결과로 겸상 적혈구 빈혈과 같은 유전 병리가 발생합니다. 과잉 살생은 이형 접합 상태에서 동형 접합체보다 우세한 세포가 더 강하게 나타난다는 사실에 기인한다. 이 현상은 잡종의 영향과 상호 작용하며 총 수명, 활력 및 기타와 같은 징후와 관련이 있습니다. 인간에서는 다른 진핵 생물과 마찬가지로 여러 가지 대립 유전자가 다양한 형태로 나타납니다. 다른 상호 작용에 의해 결정되는 많은 수의 멘델 (Mendelian) 문자도 있습니다. 대립 유전자 (allele genes)는 같은 유전자에서 상동적인 염색체에있는 동일한 형태의 고유 한 형태입니다.

를 사용하여 상속을 예측할 때멘델의 법칙에 따르면,이 모델링 기능을 가진 아이들의 출현 확률을 계산할 수 있습니다. 세대 간의 특성 변화에 대한 분석을 위해, 가장 편리한 방법 론적 접근법은 혈통 계통을 기반으로하는 계보 학적 방법이다.

표현형의 표현하나의 유전자는 다른 유전자의 영향을받습니다. 복잡한 유전자 상호 작용의 예로서, Rh 인자 시스템의 상속에서의 규칙 성 : Rh 및 빼기 Rh +. 1939 년 사망 한 아이를 낳고 질병의 역사에서 ABO 그룹과 호환되는 남편의 수혈을받은 환자의 혈청을 연구하는 과정에서 항체가 검출되었습니다. 그들은 Rh 항체라고 불렸고 환자의 혈액형은 Rh 음성이었습니다. 히말라 양성 혈액 그룹은 구조 유전자에 의해 암호화 된 적혈구 표면에 항원의 별도 그룹의 존재에 의해 결정됩니다. 그들은 차례로 멤브레인 폴리 펩타이드에 대한 정보를 전달합니다.

큰 공헌에 기여활력과 치명적인 유전자의 시체의 죽음으로 이어집니다. 그들은 두 그룹으로 그룹화됩니다. 첫 번째 부류는 열성 유전자를 포함합니다. 그들은 동형 접합 상태에서만 몸의 죽음을 불러 일으킨다. 두 번째 그룹은 우성 유전자를 포함합니다. 그들의 효과는 이형 접합 상태에서도 가능하다.

치명적인 유전자의 발현은개인의 발달 단계가 다르다. 이들은 초기 단계 (태아 사망) 및 매우 늦은 단계 (태아 사망, 자발적인 낙태 유발, 생할 수없는 괴물의 출현)입니다. 치명적이기도 한 반 치사 유전자도 알려져 있습니다. 그들은 신체의 급속한 죽음을 자극하지는 않지만 생존력을 현저하게 감소시킵니다.

지배적 인 치명적인 유전자가열성보다 훨씬 적다. Merle 요인은 지배적 인 범주입니다. 지배적 인 유전자의 운반자는 원한다면 육종에서 쉽게 제거 될 수 있는데, 그 이유는 특유의 표현형을 가지기 때문이다. 치명적인 유전자의 일부는 심각한 변이를 유발하고 다른 부분은 생리적 과정의 붕괴를 유발합니다.