마약 "레갈 론". 사용 지침

약물 "Legalon"은 캡슐 및 주입 용액 형태로 제공됩니다. 활성 성분은 silymarin입니다.

약물의 항산화 작용은모든 활성 산소를 결합시키는 활성 물질의 능력. 그 결과, 병리학 적 지질 과산화가 방지되거나 차단되어 세포막 파괴를 일으킨다. 따라서, 간세포 (특히 트랜스 아미나 제)에서 용해성 성분의 손실은 제한되거나 종결된다.

약물의 활성 물질은 세포 내로의 개별 간독성 성분의 침투를 늦춘다 (예를 들어, 독성 pallid grebe).

Silymarin은 또한 단백질 합성을 향상시킵니다.A- 중합 효소 RNA (핵에 위치한 효소)의 자극. 이것은 리보솜 RNA의 형성을 증가시킵니다. 그 결과, 단백질 합성 (기능적 및 구조적 모두)이 자극된다. 따라서, 실리마린은 환원 능력을 향상시키고 간세포의 재생을 촉진시킨다.

캡슐 "Legalon"사용 설명서간에서 독성 병변의 사용을 권장합니다. 이 약물은간에있는 간경화 또는 염증 현상 (보조 약물)으로 처방됩니다.

주입 솔루션 "Legalon"지침은 중독성 엷은 버섯을 사용할 것을 권장합니다.

캡슐은 12 년 환자에게 처방됩니다.나이. 복용량 - 1 일 (1 백 40 밀리그램) 또는 2 (70 밀리그램) 캡슐 하루에 3 번. 치료 기간은 의사가 개별적으로 결정합니다.

복용법 "Legalon"사용 지침질량에 따라 계산을 권장합니다. 약물의 20 밀리그램에 대해 1 킬로그램의 체중이 처방됩니다. 결과 복용량은 4 차례 주입으로 나누어집니다. 각 주입 시간은 적어도 2 시간입니다 (신체의 체액 균형을 고려). 1 회 주입 당 70 킬로그램의 무게로 한 병이 필요합니다.

주입 전에, 바이알의 내용물을 주입하는 용액과 글루코오스 용액 (5 %) 또는 염화나트륨 (0.9 %)과의 혼합 삼십 오 밀리리터에 용해시켰다.

"Legalon"의약품은 곰팡이에 의한 중독의 최종 진단이 정확하게 이루어지지 않았더라도 가능한 한 조기에 중독 후에 사용하도록 권장합니다.

중독 증상이 완전히 제거 될 때까지 수 일간 정맥 주사를 시행합니다.

마약 "Legalon"사용 지침은 개인의 감수성이 높고, 다른 성격의 급한 중독 (주석에 명시된 것 제외)을 허용하지 않습니다.

드물게 약물을 사용할 때과민 반응은 호흡 곤란이나 발진의 형태로 나타날 수 있습니다. "Legalon"이라는 약물 (의사의 리뷰 및 의견)은 독성이 낮습니다. 이와 관련하여 치료 용량에서의 장기간 사용이 허용됩니다. 어떤 경우에는 약제가 완하 효과를 가질 수 있습니다. 일부 환자는 주입 중에 열이 나는 느낌을 경험할 수 있습니다.

특별 지시 사항

캡슐 "Legalon"은 지질 대사를 교정하기 위해 처방 될 수 있습니다.

치료의 배경에 황달이 있으면 의사와 상담해야합니다. 치료법을 조정해야 할 수도 있습니다.

치료의 배경에서, 환자는 산 - 염기 및 전해질 신진 대사 수준뿐만 아니라 액체 균형을 엄격하게 체계적으로 제어해야합니다.

자료가 부족하기 때문에 12 세 미만의 어린이를위한 약물 사용은 권장하지 않습니다.

"Legalon"이라는 약물을 사용할 때 과다 복용 사례는 기록되지 않습니다. 특정 해독제가 없다는 사실로 인해 증상이 나타나면 증상 치료가 수행됩니다.

</ p>