신체의 정상적인 기능으로세포의 지속적인 분열, 그들의 갱신이 있습니다. 그것은 통제되고 질서있는 과정입니다. 일부 메커니즘은 새로운 세포의 성장을 자극하고 다른 메커니즘은 억제를 일으켜이 과정을 차단합니다. 정상적인 신체의 자기 조절은 실패하지 않아야합니다. 그러나 약간의 알려지지 않은 이유 때문에, 때로는 이런 일이 일어나고 세포는 혼돈 적으로 공유하기 시작합니다. 신 생물이 있습니다 - 그것은 종양으로, 종양학이라는 약 부분에 종사하고 있습니다.
신 생물은양성 또는 악성. 조직 검사를 통해 의사는 신 생물의 유형을 결정할 수 있습니다. 양성 종양의 경우 새로 형성된 세포는 다른 조직과 기관에는 영향을주지 않지만 크기가 커지면 인접한 기관을 압박 할 수 있습니다. 양성 신 생물이 항상 변하지는 않습니다. 특정 요인의 영향으로 악성으로 변질 될 수 있습니다. 이러한 신 생물은 인간의 생명을 위협하는 위험한 종양입니다. 종양 세포는 자기 조절의 신호에 면역되며, 별도로 존재합니다. 이러한 세포는 혈액, 림프, 다른 기관으로 전이되어 증식을 시작하여 전이를 시작합니다.
세포는 42 시간을 삽니다. 그녀는 그것을 관리합니다.태어날 때, 살고 죽을 때. 새로운 것이 생기고 반복이 반복됩니다. 몇 가지 이유로 주기성을 위반하면 세포는 죽지 않고 계속 자라며 새로운 성장이 나타납니다. 이로 인해 종양이 형성됩니다. 몇 가지 요소가이 문제에 영향을 줄 수 있습니다.
세포 돌연변이는 스트레스와 함께 빈약 한 환경 조건, 열악한 영양 상태에서 가능합니다.
종양 발달의 여러 단계가 있습니다 :
개시. 신 생물 발달의 초기 단계. 이 단계에서 DNA가 바뀝니다. 두 개의 유전자가 돌연변이합니다 : 그들 중 하나는 세포의 불멸성에 책임이 있고, 두 번째는 지속적인 성장입니다. 한 번에 두 가지 유전자가이 과정에 관여하면 악성 신 생물이 형성되며, 이는 불가피합니다. 유전자 중 하나가 변형되면 양성 종양이 발생합니다.
승진. 화학 물질은 발기인을 손상시키지 않습니다.DNA의 구조. 그러나 시작된 세포와 장기간 접촉하면 종양이 발생합니다. 프로모터는 활성 세포 분열을 일으킬 수 있습니다. 조기 진단을 통해 암 병리를 막을 수 있습니다.
진행. 진행의 단계에서, 돌연변이 세포번개 속도로 증가한다. 그래서 새로운 형성이 형성됩니다. 이 단계에서 양성 종양조차도 건강에 좋지 않으며 피부에 이상한 반점이 있습니다. 시기 적절한 조치를 취하지 않으면 암이 형성 될 수 있습니다. 유전자가 변이되면 전이가 시작될 수 있습니다.
양성 종양은 여러 종류가있는 종양입니다.
악성 신 생물은 손상된 세포의 유형에 따라 여러 가지 종류가있는 병리학입니다.
피부에 새로운 성장을 제거하는 몇 가지 방법이 있습니다. 각 환자의 수술은 질병의 정도에 따라 개별적으로 선택됩니다.
사용되는 방법 :
전파. 이 동작은 고주파를 방출하는 특수 전극을 사용하여 수행됩니다. 종양은 열에 의해 문자 그대로 절단되며, 그대로 유지되며 검사를 위해 보낼 수 있습니다.
레이저. 가장 인기있는 방법. 열 에너지로 재생되는 빛 펄스가 신 생물을 증발시킵니다. 치료는 혈관을 봉인하고 출혈을 예방합니다. 처리 과정에서 교육은 완전히 파괴됩니다.
화학. 공격적인 화학 물질이 사용됩니다. 이 방법은 극히 드물게 사용되며, 공격적인 산이 사용됩니다.
전기 응고. 가변 또는 고주파 전류가 사용됩니다. 고온은 피부의 형성을 파괴합니다. electrocoagulation 종종 상처가 있기 때문에,이 방법은 피부와 얼굴의 열린 영역에서 사용하기 적합하지 않습니다.
Cryodestruction. 사용 된 종양을 제거하기 위해액체 질소. 체온이 195에서 병리 현상을 동결시키고 구조물을 파괴합니다. 이 방법을 사용하면 노출 깊이를 제어 할 수 없으므로 건강한 세포를 만지거나 환자를 해칠 위험이 있습니다.
외과 적. 전통적인 수술 용 메스로 절제하는 표준 방법. 이 방법의 단점은 출혈, 흉터, 장기간의 재활의 위협입니다.
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