Argyla-Robertson 증후군 : 원인, 증상, 치료

Argyle-Robertson 증후군이란 무엇입니까? 이 병리가 어떻게 나타나며 그 원인은 무엇입니까? 당신이 우리 기사의 자료에서받을 것입니다 이러한 모든 질문에 대한 답변. 또한이 질병이 치료되는지 여부와 진행 방법에 대한 정보를 찾을 수 있습니다.

기본 정보

Argyle-Robertson 증후군이란 무엇인가?이 병리에 직접 직면 한 사람들. 현대 의학에서이 용어는 빛에 대한 학생들의 반응이 부재하거나 크게 약화되는 증상을 나타 내기 위해 사용됩니다. 동시에 숙박 시설과 수렴에 대한 반응은 완전히 보존됩니다 (즉, 근처에있는 물체를 목표로 함).

주요 증상

Argyle-Robertson 증후군은언급 한 특징. 또한, 설명 질환의 환자는 종종 anisocoria (왼쪽과 오른쪽 눈동자의 크기가 다름), 축착증 (수축) 및 동공 변형이 있습니다. 또한 때로는이 증후군이있는 상황에서 그들은 빛에 역설적 인 방식으로 반응 할 수 있습니다. 즉, 약간 넓어집니다. 이 경우, ciliospinal 반사도 완전히 부재, 즉, 학생은 목 피부의 고통스러운 통증과 함께 확장 할 수 없습니다.

어떤 경우에는 환자가 홍채의 위축과 탈색을합니다. 이 상황에서, 병적 과정은 전방 지골의 영역에 국한되어 있다고한다.

증후군의 원인

대부분의 경우 Argyll-Robertson 증후군이 관찰됩니다늦은 매독. 이 병리학은이 질병의 감소 된 형태에 가장 전형적입니다. 그런데 그것은 성병의 초기 단계에서 관찰 될 수 있습니다.

Argyle-Robertson 증상이 마비 증후군에서도 관찰된다는 말은 도움이되지 않습니다.

전문가들은이 현상은 주로 빛에 대한 뉴런 (인터 칼 레이) 시각적 반사의 패배와 관련이 있습니다. 또한,이 병리학은 트레 포 네마 독소에 대한 유두 섬유의 민감성 증가로 인해 발생할 수 있습니다.

또한 Argyle-Robertson 증후군은 다른 질병에서 종종 발견됩니다.

• 다발성 경화증;
• 줄기 뇌염;
• 주사 바륨;
• 디프테리아 다발성 신경 병증;
• 알코올 중독;
• 또한 전염 된 안과 또는 포진 대상 포진 후.

이 증상은 아디의 질병과 구별 될 수 있습니다.

역 증후군이있는 이유Argyle-Robertson은 적응과 수렴에 대한 학생의 반응이 전혀 없으며 또한 빛에 대한 반응의 보전이 특징인가? 규칙적인 지속성과 함께 고려중인 병리학은 유행성 뇌염과 같은 질병에서 발생합니다.

증후군의 치료

Argyll-Robertson 증후군의 치료는이것은 단지 내부 질병의 증상 일 뿐이라는 사실과 관련이 있습니다. 그러므로이 병리학을 제거하는 모든 힘은이 증상이 관찰되는 근원적 인 질병의 치료를 지향해야합니다.

따라서, 치료를 수행 할 필요가있다.마비 성 증후군, 다발성 경화증, 줄기 뇌염, 디프테리아 다발성 신경 병증, 시린 구루 비아, 알코올 중독 및 기타 열거 된 질병이 포함됩니다.